Glucotrol xl 17

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Avvertenze / Precauzioni Non raccomandato per il trattamento del diabete di tipo 1 (DM) o di chetoacidosi diabetica. Può provocare una grave ipoglicemia. Vi è un aumento del rischio di ipoglicemia w / o debilitati pazienti malnutriti surrenale, dell'ipofisi, o epatica carente apporto calorico o dopo il grave esercizio / prolungato. Può causare anemia emolitica evitare nei pazienti w deficit / G6PD. Può essere associato w / aumento del rischio di mortalità cardiovascolare. sintomi ostruttivi riportate in pazienti w / stenosi noti in associazione w / ingestione di un altro farmaco w / formulazione ER non solubile evitare nei pazienti w / preesistente grave GI restringimento (patologico o iatrogeno). REAZIONI AVVERSE ipoglicemia, vertigini, diarrea, nervosismo, tremori, flatulenza. Interazioni farmacologiche vedere Considerazioni dosaggio. L'ingestione di alcol può aumentare probabilità di ipoglicemia. potenziale interazione che porta a ipoglicemia grave ha riportato il monitor miconazolo w / orale per ipoglicemia. Il fluconazolo può aumentare i livelli che possono portare al monitor di ipoglicemia per ipoglicemia. Colesevelam può ridurre la concentrazione plasmatica massima e l'esposizione totale di glipizide. Può essere necessario l'uso concomitante w / altri farmaci anti-diabetici possono aumentare il rischio di ipoglicemia una dose minore di glipizide. sintomi iniziali della ipoglicemia possono essere diverse o meno pronunciato nei pazienti che assumono farmaci bloccanti adrenergici o altri agenti simpaticolitici. Gravidanza e allattamento Gravidanza: Categoria C. Allattamento: non utilizzare in infermieristica. MECCANISMO D'AZIONE sulfonilurea (2a generazione) abbassa principalmente glucosio nel sangue stimolando il rilascio di insulina dal pancreas. Si lega al recettore sulfonilurea nella membrana plasmatica - cell pancreas, portando alla chiusura del canale del potassio ATP-sensibili, stimolando in tal modo il rilascio di insulina. FARMACOCINETICA Assorbimento: (dose singola) La biodisponibilità assoluta (100) T max 6-12 ore. Distribuzione: V d proteine ​​plasmatiche 10L (98-99). Metabolismo: Fegato (primario) prodotti idrossilazione aromatica (inattive, i principali metaboliti) acetilammino-etilbenzene derivato (metabolita minore attivo). Eliminazione:. Urina (80, T 1/2 2-5 ore VALUTAZIONE Valutare per ipersensibilità al glipizide o qualsiasi componente del farmaco, ipersensibilità ai sulfamidici derivati, insufficienza renale / epatica, tipo di DM, chetoacidosi diabetica, fattori di rischio per l'ipoglicemia, deficit di G6PD, grave GI restringimento della linea di base FPG e HbA1c livelli (patologici o iatrogene), lo stato di gravidanza / allattamento, e per le possibili interazioni farmacologiche. verificarsi. Monitor di monitoraggio per l'ipoglicemia, reazioni di ipersensibilità, fallimento secondario, anemia emolitica, e altre reazioni avverse periodicamente. monitorare i livelli di glucosio nel sangue e livelli di HbA1c. PAZIENTE COUNSELING Consiglia dei rischi e dei benefici della terapia. Informare circa il rischio di ipoglicemia, i suoi sintomi e trattamento, e le condizioni che predispongono al suo sviluppo. Counsel circa l'importanza di aderenza alle istruzioni dietetiche, di un programma di esercizio fisico regolare, e del controllo periodico del controllo glicemico. Occorre informare i pazienti che possono occasionalmente nota qualcosa che assomiglia a un tablet nelle feci. Consiglia di informare fornitore di assistenza sanitaria in caso di gravidanza, contemplando la gravidanza, l'allattamento al seno, o contemplare l'allattamento al seno. CONSERVAZIONE